美欧双批｜复宏汉霖地舒单抗BILDYOS®和BILPREVDA®获欧盟批准上市
2025年9月19日，复宏汉霖与Organon今日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准地舒单抗注射液（60 mg/mL）BILDYOS®（denosumab）和地舒单抗注射液（120mg/1.7mL）BILPREVDA®（denosumab）的上市许可，两款产品
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美欧双批｜复宏汉霖地舒单抗BILDYOS和BILPREVDA获欧盟批准上市
2025年9月19日，复宏汉霖与Organon今日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准地舒单抗注射液（60 mg/mL）BILDYOS®（denosumab）和地舒单抗注射液（120mg/1.7mL）BILPREVDA®（denosumab）的上市许可，两款产品
首个“中国籍”地舒单抗成功出海，复宏汉霖与Organon共同宣布BILDYOS®和BILPREVDA®在美获批上市 | 新闻稿
中国上海 & 美国新泽西州泽西市，2025年9月2日 —— 复宏汉霖（2696.HK）与Organon（纽交所代码：OGN）今日共同宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准地舒单抗注射液（60mg/mL）BILDYOS（denosumab-nxxp）和地舒
首个“中国籍”地舒单抗成功出海，复宏汉霖与Organon共同宣布BILDYOS®和BILPREVDA®（分别参照PROLIA®和XGEVA®开发的生物类似药）在美获批上市
上海和新泽西州泽西市2025年9月2日 /美通社/ -- 复宏汉霖（2696.HK）与Organon（纽交所代码：OGN）今日共同宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准地舒单抗注射液（60mg/mL）BILDYOS®（denosumab-nxxp）和地舒
复宏汉霖首个“中国籍”地舒单抗成功出海，在美获批上市
中国上海 & 美国新泽西州泽西市，2025年9月2日 —— 复宏汉霖与Organon今日共同宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准地舒单抗注射液（60mg/mL）BILDYOS®（denosumab-nxxp）和地舒单抗注射液（120mg/1.7mL）B